셀트리온 생산 기술 합격 자소서

셀트리온 생산 기술 합격 자소서

1. Why Celltrionpharm? (1000자)
[도전하고 경험할 수 있는 회사]
제가 가진 케미컬의약품 생산 경험 과 GMP에 대한 이해를 바탕으로 셀트리온제약의 공정을 개선하고 출하 일정에 맞게 의약품을 생산하는 데 기여하고 싶습니다.
세계 제일주의를 원칙으로 케미컬 & 바이오의약품 투 트랙 전략을 발판 삼아 세계 시장으로 도약하는 셀트리온제약의 모습은 제가 생각하는 이상적인 회사의 모습입니다. 미래에 대한 구체적인 목표와 실천력이 있는 회사에서 저 또한 성장할 수 있다고 생각합니다. 이러한 점에서 'GMP 멀티플레이어 '라는 저의 꿈과 함께 성장할 수 있는 회사는 셀트리온제약이라 확신합니다. 셀트리온제약은 국내 최초로 내용고형제에 대한 cGMP 및 EU-GMP 허가 를 받았습니다. 최근에는 고덱스 품목 으로 경쟁사의 우루사를 따돌리며 국내 간 장약 판매 1위를 달성했고, 램시마와 렉키로나주 등의 바이오 품목 유통을 통해 케미컬의약품뿐만 아니라 바이오의약품 매출에서도 꾸준한 성장을 이뤄내고 있습니다.
저의 GMP 역량과 케미컬의약품 생산 경험은 청주공장의 공정을 효율적으로 개선 하고 관련 issue를 해결 하는 데 도움이 될 것이라 확신합니다. 저는 1년 남짓한 기간 동안 케미컬 전문 회사에 근무하며 당뇨, 치매 및 위염 치료제 등의 다양한 내용고형제를 생산한 경험이 있습니다. 그 과정에서 혼합 설비, 습식/건식 과립 설비 및 단일정/이중정 타정 설비들을 직접 조작하며 생산 경험을 쌓아왔습니다. 또한, 연구소와 co-work 하며 단일제/복합제 신제품에 대한 혼합-과립-타정
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